В Мангистау впервые доставлен препарат для детей с редким заболеванием СМА

Впервые в отделении анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии многопрофильной детской больницы Мангистауской области для малышей с болезнью СМА был поставлен препарат «Спинраза» стоимостью 38 миллионов тенге. Об этом сообщает Центр общественных коммуникаций со ссылкой на пресс-службу медучреждения. 

По словам директора детской больницы Гульжан Ермекбаевой, получение лечебного препарата финансируется из республиканского бюджета. 

«СМА – это так называемая спинальная мышечная атрофия. Это редкое врожденное заболевание, возникающее из-за слабости части спинномозговой мышцы, отвечающей за движения», - говорит Гульжан Ермекбаева. 

Заведующий отделением кафедры «Неврология и психатрия» Западно-Казахстанского медицинского университета им.Марата Оспанова, доцент Д. Н. Аяганов, заведующая отделением неврологии Мангистауской областной многопрофильной детской больницы Мария Алдабергенова и заведующий отделением реанимации больницы Мереке Нурдаулетулы интратекально ввели генный препарат «Спинраза» в спинномозговую жидкость малыша под общим наркозом. 

По медицинским показаниям, врачи оценивали, что у пациента хороший уровень движений. Лечение прошло без осложнений. 

Как правило, указанный препарат необходимо вводить пациенту четыре раза. В следующий раз препарат будет введен 3 января, 20 января и в конце февраля. Перед введением препарата врачи следят за состоянием пациента и проводят полное обследование. 

В Мангистауской области генетической спинальной мышечной атрофией страдают четыре ребенка. Они находятся под наблюдением родителей и врачей.